細胞培養細胞培養技術也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養技術是生物技術中*核心、*基礎的技術。

實驗人員的無菌準備：

1.肥皂洗手。 
2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋 
3.用75％酒精棉球擦凈雙手。 
無菌操作的演示： 
1.凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精
擦拭瓶子的外表面 
2.靠近酒精燈火焰操作。 
3.器皿使用前必須過火滅菌 
4.繼續使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。 
5.各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。 
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。 
準備室的設備： 

4.實驗后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
                            
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